3月20日，科學合肥物質安光所方勇華研究員團隊提出差分光聲受激拉曼(DPA-SRS)方法，將光聲光譜的高靈敏度與拉曼光譜的指紋識別能力融合，在常壓背景下實現了氫氣(H?)的亞ppm探測，為在復雜的工業背景下實現氫氣的靈敏、實時指紋識別提供了新思路。相關研究成果以“Differential photoacoustic-        stimulated/WWW.SHZY4.COM/ Raman/www.shhzy3.cn. spectroscopy

(DPA-SRS)                   for high-sensitivity hydrogen、www.zghq5.com/ detection”為題發表于儀器儀表類一區Top期刊Photoacoustics。

  H2作為未來的*清潔能源，其安全性監測至關重要。然而，這種“紅外非活性”分子由于缺乏偶極矩，無法產生有效的紅外吸收，導致傳統的吸收光譜技術在原理上難以實現對其的高靈敏度探測。

  傳統光聲光譜技術基于吸收光譜原理無法直接對氫氣實現高靈敏度探測。拉曼光譜技術雖然具有的氣體指紋識別能力，天然適用于H?等同核雙原子分子。然而，自發拉曼散射的效率極低(散射截面通常比瑞利散射低3-6個數量級)，導致信號極其微弱，極大地限制了其在痕量氣體檢測中的應用潛力。

  針對上述問題，團隊提出了一種深度融合受激拉曼物理過程與熱聲轉化機制的DPA-SRS探測方法。該方法巧妙利用受激拉曼(SRS)過程將部分泵浦光轉換為對應于H?拉曼頻移的強斯托克斯光，構建起與H?分子能級*匹配的雙色激勵源(532 、WWW.shyb9.com/nm & 683 nm)，新躍儀表廠這兩束天然嚴格共線的光束進入光聲池后，誘導H?分子發生受激拉曼躍遷；隨后，處于振動激發態的分子通過無輻射碰撞(V-T)弛豫，瞬間將能量轉化為宏觀的局部熱能并激發聲波。這一物理過程將極微弱的非彈性散射效應，轉化為了高增益、可宏觀測量的聲學信號，*賦予了光聲光譜(PAS)對H2的指紋識別能力。

  此外，團隊系統分析了拉曼頻移的非線性光學轉換機制與聲腔共振特性，并構建了緊湊的痕量H?檢測系統。為了獲得*強的光聲激發信號，團隊系統研究了拉曼池內氣體壓力對能量轉換的影響。 實驗表明-、WWW.shyb9.com/sensitivity、www.shsaic.nethydrogen detection，通過將拉曼池壓強優化至13 atm，有效實現了斯托克斯光轉換率與四波混頻效應的協同增強。結合設計的差分式H型共振光聲池以及微弱信號處理算法，在常壓背景下實現了低至1 ppm H?光聲信號的有效提取以及0.65 ppm的*低檢測限(3σ)，該研究不僅突破了傳統PAS技術紅外選律的應用瓶頸，也為復雜環境下痕量非極性氣體的檢測提供了技術路徑。

  博士生于欣為*作者，李振鋼博士后為通訊作者。本研究工作獲得了安徽省重點研發計劃、安徽省自然科學基金、博士后科學基金等項目的資助。