山東省淄博藥廠制劑車間空氣潔凈度 檢測機構--安衡檢測   按空氣中懸浮粒子濃度來劃分。一般來說，數值越小，代表凈化級別越高。即十級>百級>千級>萬級>十萬級>三十萬級。通常空氣中含塵濃度低則空氣潔凈度高，含塵濃度高則空氣潔凈度低。以每立方米空氣中的*允許粒子數來確定其空氣潔凈度等級。十級就是在每立方米內有0.5μm微塵粒子的數量是10個。以此類推。

醫藥潔凈室的溫度跟濕度標準：1）GB 50457-2008《醫藥工業潔凈廠房設計規范》；100級，溫度20~24℃，濕度45~60%；10000級，溫度20~24℃，濕度45~60%；100000級，溫度18~26℃，濕度45~65%；300000級，溫度18~26℃，濕度45~65%；2）《藥典》（2015年版第四部）；A級~D級：溫度18~26℃，濕度45~65%；3） GB 50073-2013《潔凈廠房設計規范》5級~9級：無工藝要求的潔凈室：冬：溫度20~22℃，濕度30~50%；夏：溫度24~26℃，濕度50~70%；人員凈化及生活用室；冬：溫度16~20℃；濕度無要求；夏：溫度26~30℃；濕度無要求。

藥廠制劑車間空氣潔凈度   藥廠凈化車間室內照度的檢測：1、檢測用照度儀(TES1330A) 測定；2、測點平面離地面0.8～1.0m，按2m間距布置，測點距離墻面應不小于1.0m；3、90%以上的測點值在設計值內，則檢驗凈化車間為合格。

藥廠潔凈車間設計采用空氣凈化措施，是將空氣中的塵埃離子過濾、消毒，使細菌無載體傳播。空氣凈化雖是主要矛盾，但更重要的是取決于全過程、全方位的控制管理。加強對凈化間的使用管理，使其保持良好的環境和功能，強化無菌觀念和正規化管理是根本的保證與要求。　

潔凈廠房凈化車間百級，萬級，10萬級，30萬級的有怎樣的區別：百級潔凈度*，依次潔凈度降低。施工難度有難到易。一百級 塵粒*允許數/立方米≥0.5μm塵粒數 3,500 ≥5μm塵粒數0 微生物*允許數浮游菌/立方米 5 沉降菌/皿1；一萬級 塵粒*允許數/立方米≥0.5μm塵粒數 350，000 ≥5μm塵粒數2，000 微生物*允許數浮游菌/立方米 100 沉降菌/皿3；十萬級 塵粒*允許數/立方米≥0.5μm塵粒數 3，500，000 ≥5μm塵粒數20，000 微生物*允許數浮游菌/立方米 500 沉降菌/皿10；三十萬級 塵粒*允許數/立方米≥0.5μm塵粒數10，500，000 ≥5μm塵粒數60，000 微生物*允許數浮游菌/立方米 1000 沉降菌/皿15；

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